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批準文號:國械注進20182660263
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產品標簽:德國百瑞鼻炎霧化吸入器PARI SINUS 鼻竇炎霧化器 家庭霧化治療
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立即咨詢德國百瑞 壓縮空氣式霧化器PARI SINUS(028G1000)
霧化吸入對于鼻竇炎的治療具有至關重要的作用。由于鼻竇的特殊生理結構,通常霧化器所生成的藥物氣霧很難被送達患處。PARI公司特別推出PARI SINUS壓縮霧化吸入機,專用于急、慢性鼻竇炎的霧化吸入治療。
百瑞壓縮空氣式霧化器PARI SINUS(028G1000)在PARI高品質的壓縮機設計的基礎上,特別設計了額外的bolus脈沖壓力,并通過bolus脈沖輸送導管將此壓力從PARI LC Sprint SINUS噴霧器頂端輸入,直接作用于藥物氣霧,使形成的霧粒具有振蕩特征,而這一特征可幫助氣霧更易于穿越竇門,直抵鼻竇患處,因此達到的沉積效果。
“百瑞”壓縮空氣式霧化器PARI SINUS(028G1000) 性能參數
壓縮機物理參數
電標識:220V,50Hz,0.7A,70W
尺寸:19.2cmx14.5cmx15cm
重量:1.7KG
霧粒參數
總輸出量(TOR) :170mg/min
霧粒中位直徑(MMD) :3.6μm
直徑<5μm的霧粒百分比:65
測試環境:溫度23度,相對濕度50,測試吸入溶液是0.9生理鹽水5ml。
測試儀器:Malvern mastersizer X。
測試吸氣流速:為20升/分鐘,以模擬成人的吸氣流量。
“百瑞”壓縮空氣式霧化器PARI SINUS(028G1000) 標準配置
PARI SINUS 壓縮機 1臺
PARI LC SINUS噴霧器套裝 1套
空氣導管 2根
電源線 1根
PARI SINUS壓縮霧化吸入機使用說明書
PARI LC SINUS噴霧器使用說明書(英文) 1份
產品的進口醫療器械注冊證、登記表 1份
銷售單位醫療器械經營許可證(含有相關經營范圍) 1份
百瑞霧化器經銷授權書(保修用) 1份
特別提醒:每臺百瑞霧化器都配有德國百瑞公司的經銷授權書,進口醫療器械注冊證/登記表,以及銷售公司的醫療器械經營許可證。這樣才能保證您購買的產品為新機。市面上翻新機、二手機,以及走私組裝機無法提供上述證件。
霧化器底部無防偽二維碼的均無百瑞任何售后服務。
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